Su navegador parece tener JavaScript deshabilitado. Para la mejor experiencia en nuestro sitio, asegúrese de habilitar JavaScript en su navegador.
Síguenos
Universidad Veracruzana
Para poder validar tus códigos, se requiere haber iniciado sesión de usuario previamente. Inicia sesión aquí
Tabla de contenido
Contenido
Los autores
Prólogo
Siglas
Sección I. Tiroides
1. Enfoque del paciente con tirotoxicosis
Tirotoxicosis hipertiroideas
Tirotoxicosis por estimulación normal de la producción de hormonas Tiroideas
Tirotoxicosis por estimulación anormal de la producción de hormonas tiroideas
Autonomía tiroidea en la producción de hormonas tiroideas
Tirotoxicosis no hipertiroideas
Tirotoxicosis por procesos inflamatorios
Tirotoxicosis iatrogénicas o por fármacos
Tirotoxicosis necróticas
Tirotoxicosis por origen extratiroideo
Tirotoxicosis en situaciones especiales en los adultos
Gestantes
Ancianos
Tiroiditis transitorias
Tiroiditis agudas
Tiroiditis subagudas
Tiroiditis dolorosa de Quervain
Tiroiditis silenciosa, no dolorosa o linfocítica
Bibliografía
2. Tirotoxicosis hipertiroideas quirúrgicas
Enfermedad de Graves-Basedow
Frecuencia
Etiología y patogénesis
Patología
Manifestaciones clínicas
Diagnóstico
Tratamiento
Tirotoxicosis
Oftalmopatía
Dermatopatía
Complicaciones
Pronóstico
Bocio nodular tóxico
Terapia quirúrgica
Terapia con yodo radioactivo
Terapia con la instilación percutánea de etanol
Manejo de la tirotoxicosis en la gestación
Manejo de la tirotoxicosis en los ancianos
Estados de hipersecreción de la hormona estimulante de la tiroides
Secreción inapropiadamente alta de TSH tipo adenomatosa
Secreción inapropiadamentealta de TSH no adenomatosa
3. Síndrome del enfermo eutiroideo
Fisiopatología
Manejo
4. Enfoque del paciente con bocio
Epidemiología
Etiología
Heterogeneidad genética y morfológica
Heterogeneidad genética funcional
Adquisición de nuevas cualidades heredables
Mecanismos de control de las funciones tiroideas
Historia natural
Evaluación clínica
Exámenes de laboratorio
Aspiración biopsia con aguja fina
Diagnóstico imaginológico
Terapia farmacológica
Yodo radiactivo
Indicaciones de manejo quirúrgico
5. Enfoque del paciente con enfermedad nodular de la glándula tiroides.
Investigaciones de laboratorio
Diagnóstico citológico y categorías citológicas
Tratamiento por categorías citológicas
Enfoque del paciente con un incidentaloma tiroideo
Algoritmo diagnóstico en los pacientes con incidentalomas tiroideos
Manejo de los pacientes con incidentalomas tiroideos
Referencias bibliográficas
6. Biopsia por aspiración citológica con aguja fina en tiroides
Introducción
Objetivos
Indicaciones
Descripción de la técnica de la BACAF
Requerimientos técnicos mínimos
BACAF asistida por ultrasonido
Otros procedimientos asociados a la BACAF
Riesgos, complicaciones y dificultades
Categorías citológicas
Requerimientos médicospara realizar una BACAF
Indicaciones para repetir una BACAF
7. Anatomía patológica: citología e histopatología de los tumores
de tiroides
Clasificación de las neoplasias tiroideas
Carcinoma papilar
Lesiones foliculares
Tumores de células de Hürthle
Carcinoma medular
Carcinoma insular
Carcinoma indiferenciado
Otros tumores
8. Enfoque del paciente con enfermedades malignas de la glándula tiroides
Clasificaciones del carcinoma de tiroides
Carcinomas diferenciados de tiroides no medulares
Carcinoma diferenciado de tiroides medular
Carcinomas no diferenciados de tiroides y otros tumores malignos
Recomendaciones para el manejo y seguimiento del paciente con cáncer de tiroides
9. Enfoque de las emergencias tiroideas
Tormenta tiroidea
Patogénesis
Criterios diagnósticos
Manejo del paciente con una crisis de tormenta tiroidea
Coma mixedematoso
Soporte ventilatorio
Sistema cardiovascular
Terapia con glucocorticoides y mineralocorticoides
Reemplazo hormonal tiroideo
Tratamiento de las complicaciones metabólicas
Manejo de los factores desencadenantes y de enfermedades
concomitantes
Sección II. Paratiroides
10. Glándulas paratiroides
Metabolismo del calcio, fósforo y magnesio
Transporte en ciertos órganos
Regulación endocrina en plasma
Variaciones normales del calcio
Calcio, fósforo y magnesio intracelulares
Glándulas paratiroides
Embriología
Anatomía
Histología
Hormona paratiroidea
Biosíntesis, depósito y secreción
Mecanismos de secreción
Circulación y degradación
Medición del calcio ionizado
Medición de la parathormona
Fisiología de la parathormona
Efectos de la parathormona en el riñón
Efecto de la parathormona en el hueso
Efectos de la parathormona en el intestino
Mecanismo de acción de la parathormona
Calcitonina
Secreción
Fisiología
Calciferoles
Vía metabólica
Metabolismo de los calciferoles
Acción de los calciferoles
Mecanismos de acción
Preparaciones de vitamina D
11. Hiperparatiroidismo primario esporádico
Imaginología
Enfoque del paciente con hiperparatiroidismo primario
Historia natural del hiperparatiroidismo primario asintomático
12. Manejo médico del hiperparatiroidismo primario asintomático
13. Manejo quirúrgico del hiperparatiroidismo primario sintomático
Tipos de cirugía
Historia natural del paciente con hiperparatiroidismo primario después de una paratiroidectomía exitosa
14. Hiperparatiroidismo primario persistente o recurrente e hiperparatiroidismo secundario
Signos y síntomas
Reoperación en el hiperparatiroidismo persistente o recurrente
Exploración del cuello durante la reoperación
Beneficios de la paratiroidectomía
Hiperparatiroidismo secundario
Fisiopatología del hiperparatiroidismo secundario
Paratiroidectomía médica
Paratiroidectomía quirúrgica
Selección del tejido paratiroideo antes del autotrasplante
Evolución de los trasplantes
Autotrasplante paratiroideo
Criopreservación paratiroidea y trasplante tardío
15. Carcinoma paratiroideo
Patogénesis molecular
Radiología
16. Hipoparatiroidismo posquirúrgico
Manifestaciones clínicasde la hipocalcemia
Manejo de la hipocalcemia aguda
Manejo de la hipocalcemia crónica
Sección III. Glándulas adrenales
17. Síndrome de Cushing
Hallazgos de laboratorio
Estudios de imágenes
18. Hiperaldosteronismo primario
Regulación de la secreción de aldosterona
Sistema renina-angiotensina-aldosterona
Subtipos de hiperaldosteronismo primario
Presentación clínica
Evaluación diagnóstica
Estudios imaginológicos
Manejo quirúrgico
Manejo farmacológico
Conclusiones
19. Feocromocitoma
Fisiología de las catecolaminas y sus metabolitos
Síntesis de los productos medulares
Almacenamiento, secreción y metabolismo de los productos medulares
Receptores adrenérgicos y efectos de las catecolaminas
Receptores alfa adrenérgicos
Receptores beta adrenérgicos
Efectos de las catecolaminas
Asociación con otros tumores
Genética
Laboratorio e imaginología
Tratamiento quirúrgico y manejo perioperatorio
Otros tumores de origen adrenomedular y simpático
20. Carcinoma suprarrenal
Clasificación
Patología y estadificación
21. Tratamiento quirúrgico de las glándulas adrenales
Preparación prequirúrgica
Abordajes abiertos
Adrenalectomía laparoscópica
Contraindicaciones
Técnica quirúrgica
Resultados
Adrenalectomía laparoscópica versus adrenalectomía abierta
Consideraciones especiales
22. Enfoque del paciente con incidentalomas adrenales
Introducción y generalidades
Anatomía patológica de los incidentalomas
Evaluación de los incidentalomas
Estudios hormonales
Evaluación imaginológica
Biopsia por aspiración
Indicaciones quirúrgicas
Seguimiento
23. Insuficiencia adrenal
Definición
Insuficiencia adrenal primaria
Insuficiencia adrenal secundaria
IA secundaria a supresión prolongada del eje
Tratamiento de urgencia en pacientes sin diagnóstico previo
Manejo durante las enfermedades intercurrentes, la cirugía y la anestesia general
Pacientes críticamente enfermos
Comorbilidades
Sección IV. Síndromes neuroendocrinos y del tracto gastroenteropancreático, del pulmón y del timo
24. Gastrinomas
Anatomía patológica
Aspectos clínicos
Diagnóstico bioquímico
Manejo en situaciones especiales
25. Insulinomas
Tumor pancreático productor de insulina
26. Tumores pancreáticos no funcionales de las células insulares
Métodos diagnósticos
Métodos para definir la localización y la extensión
Quimioterapia
Radiación
Octreótido
Recomendaciones
27. Tumores raros de las células insulares, vipoma, glucagonoma y otros
VIPoma
Glucagonoma
Somatostatinoma
Otros tumores funcionales más raros
Tumor pancreático secretor de ACTH o de CRH
Tumores productores de la hormona liberadora de la hormona
del crecimiento
Neurotensinoma
PTHrPoma
GIPoma
Manejo médico
28. Tratamiento quirúrgico de los tumores pancreáticos neuroendocrinos
Localización del tumor
Tratamiento quirúrgico
Insulinomas
Laparoscopia
Neoplasia endocrina múltiple MEN-1
Nesidioblastosis
Gastrinomas
Gastrinomas esporádicos
Síndrome de neoplasias endocrinas múltiples tipo 1
Tratamiento endoscópico
Tratamiento quirúrgico en la enfermedad avanzada
Cirugía gástrica
29. Terapias sistémicas para tumores neuroendocrinos
Clasificación histopatológica
Presentación clínica y enfoque diagnóstico
Tumores carcinoides
Tumores de las células de los islotes (TCI)
Tumores de las células cromafines (feocromocitoma y paragangliomas)
Carcinoma medular de tiroides (CMT)
Presentación clínica y diagnóstico bioquímico
Manejo médico de los TNE avanzados
Consideraciones generales
Tratamiento sintomático de los TNE
Síndrome carcinoide
Tumores pancreáticos
Tratamiento sistémico de los TNE
30. Tumores carcinoides y síndrome carcinoide
Incidencia
Origen
Hallazgos bioquímicos
Serotonina
Taquininas
Fogajes
Diarrea
Enfermedad cardiaca y carcinoide
Broncoconstricción
Otras manifestaciones del síndrome carcinoide
Crisis carcinoide
31. Tumores carcinoides derivados del intestino primitivo medio y posterior
Hechos morfológicos y hallazgos clínicos
Diagnóstico y tratamiento
Resección hepática
Trasplante de hígado
Profilaxis con octreótido
Carcinoides del apéndice
Carcinoides del colon
Carcinoides rectales
Bioquímica e histopatología
Sugerencias de expertos
32. Tumores carcinoides gástricos
Historia
Fisiopatología y patogénesis
Secreción de las ECL
Proliferación de las ECL
Patología clínica
Manejo de los carcinoides gástricos
33. Tumores neuroendocrinos de los pulmones y del timo
Tumores carcinoides bronquiales
Hallazgos anatomopatológicos
Tumores carcinoides típicos
Tumores carcinoides atípicos
Tinciones
Cambios genéticos
Biopsia
Medición de hormonas
Diagnóstico diferencial
Cirugía
Bioterapia
Tratamiento sintomático
Carcinomas neuroendocrinos de células grandes
Carcinomas de células pequeñasde pulmón
Manifestación clínica, diagnóstico y terapia
Terapia
Radioterapia
Tumores carcinoides del timo
Alteraciones genéticas
Resumen
Sección V. Endocrinopatías familiares
34. Neoplasias endocrinas múltiples
Neoplasias endocrinas múltiples tipo 1
Lesiones de la paratiroides
Lesiones de la hipófisis
Lesiones pancreáticas
Otras anormalidades asociadas con el síndrome tipo 1
Tamizaje del síndrome de neoplasias endocrinas múltiples tipo 1
Estudios genéticos
Pronóstico y diagnóstico diferencial
Neoplasias endocrinas múltiples tipo 2
Manifestaciones clínicas del tipo 2A
Manifestaciones clínicas del tipo 2B
Tamizaje genético
35. Tumores pancreáticos endocrinos, anormalidades pituitarias y otras más raras en las neoplasias endocrinas múltiples tipo 1
Características clínicas de las lesiones pancreáticas en la MEN-1
Tamizaje bioquímico y genético
Pruebas con comidas de estímulo
Terapia de las lesiones pancreáticas
Tratamiento de los tumores pancreáticos
Anormalidades pituitarias
Producción de tumores
Lesiones adrenales
Lesiones tiroideas
Manifestaciones de piel
Estados raros
36. Manejo del hiperparatiroidismo primario en las neoplasias
endocrinas múltiples tipo 1
Manejo del hiperparatiroidismo primario
Paratiroidectomía total contra subtotal
Hiperparatiroidismo primario persistente o recurrente
Reintervención paratiroidea
37. Carcinoma medular de tiroides en el síndrome de neoplasias
endocrinas múltiples tipo 2
Anatomía patológica del carcinoma medular de tiroides
Medición de la calcitonina
Factores pronóstico
Conducta con las glándulas paratiroides
Cirugía preventiva para portadoresde MEN-2A
Manejo del carcinoma medular de tiroides persistente o recurrente
38. El feocromocitoma y el hiperparatiroidismo primario en el síndrome de las neoplasias endocrinas múltiples tipo 2
Feocromocitoma
Manejo quirúrgico del feocromocitoma en la MEN-2
Preparación preoperatoria
Manejo operatorio
Hiperparatiroidismo en la MEN-2
Manejo quirúrgico del hiperparatiroidismo
39. Hiperparatiroidismo familiar e hipercalcemia hipocalciúrica amiliar y otras enfermedades hipercalcémicas
Hiperparatiroidismo familiar
Histopatología
Hiperparatiroidismo familiar asociado a carcinoma de las paratiroides
Hipercalcemia hipocalciúrica familiar
La hipercalcemia hipocalciúrica familiar
Anatomía patológica y cirugía
Hiperparatiroidismo neonatal familiar
Conclusión
Adenomatosis cística paratiroidea con tumores fibróseos de la mandíbula
Otras enfermedades de las paratiroides
40. Enfermedades de von Hippel-Lindau y von Recklinghausen
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Hallazgos genéticos
Manifestaciones pancreáticas
Enfermedad de von Recklinghausen
Manifestaciones gastrointestinales
Índice analítico